華天動(dòng)力協(xié)同OA系統(tǒng)圍繞藥品研發(fā)、生產(chǎn)加工、銷(xiāo)售管理等環(huán)節(jié)，通過(guò)數(shù)據(jù)整合和自定義管理打造集“基礎(chǔ)管理+特色應(yīng)用拓展”于一體的協(xié)同辦公平臺(tái)，全面管控各個(gè)環(huán)節(jié)，從而加快新藥研發(fā)、提高生產(chǎn)效率、降低營(yíng)銷(xiāo)成本，為醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展提供新動(dòng)能。
一、“人財(cái)物事”高效協(xié)同，讓新藥研發(fā)提速
新藥研發(fā)工作理復(fù)雜又嚴(yán)謹(jǐn)，人工管理耗時(shí)、精準(zhǔn)性難控、藥品生產(chǎn)周期延長(zhǎng)，整個(gè)過(guò)程需要數(shù)字化程序去推動(dòng)執(zhí)行，才能保持高效率運(yùn)轉(zhuǎn)，促進(jìn)新藥研發(fā)。
華天動(dòng)力協(xié)同OA系統(tǒng)支持新藥從立項(xiàng)、分派任務(wù)、反饋、成果評(píng)審、知識(shí)上傳、費(fèi)用審批、驗(yàn)收等全周期管理，讓“人財(cái)物事”高效協(xié)同，研發(fā)項(xiàng)目過(guò)程更透明、研發(fā)成本更可控、創(chuàng)新產(chǎn)出更高效，提升新藥上市速度。
二、集成ERP打通信息孤島，實(shí)現(xiàn)GMP質(zhì)量管理
GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。整個(gè)過(guò)程管制點(diǎn)多、程序復(fù)雜、環(huán)節(jié)多、周期長(zhǎng)，涉及到藥品生產(chǎn)中的各類(lèi)設(shè)備、物料、廠房等方方面面。藥企必須找專(zhuān)人定期整理材料、督促質(zhì)檢，不僅工作量大，文件堆積難整理，各類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)很難精準(zhǔn)控制。
華天動(dòng)力通過(guò)OA和ERP軟件的高度集成，打破數(shù)據(jù)孤島，實(shí)現(xiàn)2個(gè)系統(tǒng)的數(shù)據(jù)互通，所有制藥數(shù)據(jù)、記錄都能統(tǒng)一存儲(chǔ)使用。再用OA系統(tǒng)將各類(lèi)規(guī)范操作、管理流程、工作任務(wù)進(jìn)行落實(shí)。實(shí)現(xiàn)整個(gè)過(guò)程以GMP規(guī)范為基礎(chǔ)，對(duì)藥品的生產(chǎn)、采購(gòu)、銷(xiāo)售、質(zhì)量以及儲(chǔ)存等各個(gè)環(huán)節(jié)，進(jìn)行精準(zhǔn)的監(jiān)控和跟蹤，確保實(shí)現(xiàn)GMP質(zhì)量管理。
除此之外還可以快速集成PLM、QIS等業(yè)務(wù)系統(tǒng)，用流程實(shí)現(xiàn)GMP、GSP標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)程管控，助力構(gòu)建合規(guī)的醫(yī)藥生產(chǎn)與經(jīng)營(yíng)管理體系，通過(guò)數(shù)字化審批，全面提升藥企的內(nèi)控水平、協(xié)同效率。
三、“多地辦公，集中管控”助力藥業(yè)全球化運(yùn)營(yíng)
大型醫(yī)藥企業(yè)多為集團(tuán)化運(yùn)營(yíng)，除藥品研發(fā)、生產(chǎn)外，大多擁有保健、醫(yī)療等新業(yè)務(wù)，子公司分布跨區(qū)域、跨地區(qū)、甚至分布多個(gè)國(guó)家。華天動(dòng)力通過(guò)“多地辦公，集中管控”的辦法，確?？偛颗c下屬組織管理一體化，讓公司集團(tuán)化管控更高效。
參照集團(tuán)公司集中式部署形式，為總公司及下屬機(jī)構(gòu)配置同一套OA系統(tǒng)，下屬機(jī)構(gòu)管理員能夠進(jìn)入系統(tǒng)并設(shè)置其下屬機(jī)構(gòu)的組織架構(gòu)、用戶(hù)帳號(hào)及使用權(quán)限等信息，各子機(jī)構(gòu)之間數(shù)據(jù)相互獨(dú)立，互不可見(jiàn)。總公司管理員能夠設(shè)置用戶(hù)共享查看，確保有權(quán)限用戶(hù)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通；也能夠設(shè)置跨機(jī)構(gòu)使用的流程，確保流程在整個(gè)公司之間能夠順利審批、暢通無(wú)阻，真正幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)多地集中管控。
四、自定義平臺(tái)，助力特色應(yīng)用拓展
很多大型醫(yī)藥企業(yè)都具有獨(dú)具特色的管理流程和業(yè)務(wù)，需要特色應(yīng)用的拓展，標(biāo)準(zhǔn)化OA平臺(tái)很難全面契合所有需求，這個(gè)時(shí)候就需要定制開(kāi)發(fā)或者借助華天動(dòng)力自定義平臺(tái)進(jìn)行自主搭建。華天動(dòng)力協(xié)同OA系統(tǒng)采用框架+組件的SOA架構(gòu)，像魔方一樣可以靈活組合，具有平臺(tái)性、開(kāi)放性、集成性、智能性的特性。
自定義平臺(tái)支持低代碼生成業(yè)務(wù)模塊，以成熟的OA系統(tǒng)組件為基礎(chǔ)，用戶(hù)自己就可以快速構(gòu)建個(gè)性化的應(yīng)用系統(tǒng)。例如一個(gè)客戶(hù)需要回輸模塊的應(yīng)用，主要就是為了提高患者治療方案中細(xì)胞制備與回輸過(guò)程的管理效率。細(xì)胞制備與回輸過(guò)程主要包括制定回輸計(jì)劃、預(yù)約采血日期、設(shè)計(jì)培養(yǎng)方案、生產(chǎn)、質(zhì)檢和最后的細(xì)胞收獲與回輸?shù)拳h(huán)節(jié)，這些都可以通過(guò)定制開(kāi)發(fā)或者自定義平臺(tái)實(shí)現(xiàn)。
國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管非常嚴(yán)格，各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范貫穿整個(gè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程，醫(yī)藥企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型勢(shì)在必行。華天動(dòng)力協(xié)同OA系統(tǒng)推動(dòng)數(shù)字化與藥企研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、銷(xiāo)售等業(yè)務(wù)的深度融合，用OA實(shí)現(xiàn)GMP、GSP合規(guī)管理，從而加快新藥研發(fā)、提高生產(chǎn)效率、降低營(yíng)銷(xiāo)成本，為整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展提供新動(dòng)力。
來(lái)源：新浪網(wǎng)
OA系統(tǒng)：http://m.bj-bwt.com/
